8月27日晚间，北京奥赛康药业股份有限公司（002755.SZ）披露2026年半年度报告。数据显示，公司2026年上半年实现营业收入8.71亿元；归属于上市公司股东的净利润1.21亿元；研发投入2.93亿元，占营收比重33.68%。
作为一家创新与研发驱动的医药制造企业，奥赛康长期深耕消化、抗肿瘤、抗感染、慢性病四大治疗领域，业务覆盖原料药及制剂的研发、生产和销售，在中国医药细分市场中具备较高的品牌影响力。
报告期内，公司核心创新药利厄替尼片（奥壹新®）自2026年1月1日起正式执行国家医保目录支付标准，双适应症均已纳入医保支付范围，有效提升了患者用药的可及性。利厄替尼片是一款口服第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），其具有独特的萘胺基团的分子结构设计。该产品一线治疗EGFR敏感突变非小细胞肺癌的III期临床研究结果此前发表于国际顶级期刊《柳叶刀·呼吸病学》，数据显示其中位无进展生存期（PFS）达20.7个月，脑转移患者的疾病进展或死亡风险降低72%。在2026年欧洲肺癌大会（ELCC 2026）上，该研究总生存期（OS）数据首次公布，患者中位OS达43.3个月。2026年上半年，利厄替尼片一线治疗EGFR敏感突变晚期NSCLC获纳入2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南I级推荐。目前，公司已与信达生物制药集团就利厄替尼片商业化达成合作，借助其专业化推广团队，进一步拓宽临床应用场景，提升产品的临床可及性。
在研发布局方面，公司聚焦小分子靶向创新药和肿瘤免疫生物创新药，目前在研项目共计32项，已形成差异化的创新药研发矩阵。报告期内，ASKC109（麦芽酚铁胶囊）的注册上市申请已获国家药品监督管理局受理，用于治疗成人铁缺乏症。ASKC202（c-Met抑制剂）联合利厄替尼片治疗非小细胞肺癌的III期研究正按计划推进；ASKB589（CLDN18.2单抗）的III期临床研究已完成患者入组，目前处于临床访视及数据收集阶段。值得关注的是，ASKC189[新型口服泛RAS（ON）抑制剂]的全球I期临床研究于2026年初完成美国首例患者入组，国内临床入组工作同步开展，该产品有望突破RAS突变“不可成药”难题，实现对多种RAS突变的广谱覆盖。此外，ASKC200搽剂用于治疗骨关节炎疼痛，其II期临床研究已完成入组；ASKG712（VEGF/ANG-2双靶点眼药）在AMD适应症方面已完成IIa期临床研究；注射用ASKG915的单药及联合用药正在开展临床研究，注射用ASKG315与PD-1的联合用药处于临床I期研究阶段。
公司深耕抗感染赛道，通过剂型互补、适应症协同、治疗阶段覆盖构建综合竞争壁垒。报告期内，艾沙康唑胶囊、马立巴韦片两个品种相继获批上市。其中，艾沙康唑胶囊可与注射用硫酸艾沙康唑形成“注射急救、口服维持”的序贯治疗方案，覆盖患者完整治疗周期。公司独家获批的注射用德拉沙星葡甲胺作为全新一代喹诺酮类药物，正稳步推进终端覆盖，为临床抗感染治疗提供兼具广谱、强效、低耐药风险的新选择。创新药注射用ASK0912对临床严重耐药的革兰氏阴性菌具有广谱活性，正处于临床II期。
公司始终贯彻“质量是企业生存之本”的方针，严格依据cGMP标准搭建覆盖药品全生命周期的质量管理体系，已连续60余次通过GMP认证及符合性检查。产能布局上，公司拥有7条原料药生产线和13条制剂生产线，涵盖冻干粉针、小容量注射剂、固体口服制剂等多种剂型，具备细胞毒、高活产品专线生产能力，可全面匹配核心产品生产需求。
2026年上半年，公司秉持“研究为源，健康为本”的企业理念，坚持临床价值导向，推动全链条协同发力，各项经营与研发工作有序推进。未来，奥赛康将继续聚焦未被满足的临床需求，深化自主创新与开放式创新协同的研发策略，加速创新成果的商业化转化，努力为患者提供更多高质量、可及的治疗选择，以稳健发展守护生命健康。（燕云）
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